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紅外測油儀的技能知识考察试题
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天津市能譜科技有限公司

时间: 2017-12-07 浏览量: 3626

紅外測油儀的技能知識考察試題(省站推薦)

天津市能譜科技有限公司

一、填空題(共20題,每題4分,總分80分)

1、     中華人民共和國國家環境保護標准 HJ 637-2012    是對中華人民共和國國家標准GB/T16488—1996    “水质 石油類和动植物油的测定—紅外光度法”的修订。自本标准实施之日起,国家环境保护标准《水质 石油類和动植物油的测定 紅外光度法》(GB/T 16488-1996)废止。

2、 本測油標准是環境保護部  在 2012 年 2 月 29 日批准,自 2012 年 6 月 1 日   起實施。

3、 国标规定当样品体积爲 1000 ml,萃取液体积爲 25 ml,使用 4cm 比色皿时,方法的检出限爲 0.01mg/L  ,測定下限(此方法能夠准確測定的最低質量)爲 0.04mg/L   ;当样品体积爲 500 ml,萃取液体积爲 50 ml,使用 4cm 比色皿时,检 出限爲 0.04mg/L,测定下限为 0.16mg/L 。理論上儀器的檢出限要等于或小于0.4 mg/L  

4、在限定誤差能滿足預定要求的前提下,用特定方法能夠准確定量測定被測物質的最低濃度或含量,稱爲該方法的測定下限。

5、有的實驗員將儀器檢出限和方法檢出限混爲一談,這是不對的。儀器檢出限  是測量萃取劑中的最低含油量;方法檢出限  是測量水體中的最低含油量。兩者存在著萃取比  換算關系。

6、LOD檢出限(檢測限),可分爲儀器檢出限  方法檢出限  。 仪器检出限,又可分成理论检出限和实测检出限。

7、檢出限的計算公式爲DL﹦3SD 即空白樣品測量11次3倍的STDEV標准偏差

8、此爲標准偏差計算公式。標准偏差的計算步骤是:步骤一、(每个樣本数据 减去樣本全部数据的平均值)。步骤二、把步骤一所得的各个数值的平方相加。步骤三、把步骤二的结果除以 (n - 1)(“n”指樣本数目)。步骤四、从步骤三所得的数值之平方根就是抽樣的標准偏差。

9、 相对標准偏差即为重复性或平行性,其計算公式是標准偏差和算術平均值(X)=AVERAGE的比值。

10、方法的理論檢出限 = 儀器的檢出限 / 萃取比

11、总油    total oil 指在本标准规定的条件下,能够被四氯化碳萃取且在波数爲 2930 cm-1、2960 cm-1、3030 cm-1 全部或部分譜帶處有特征吸收的物質,主要包括石油類動植物油類

12、石油類    petroleum 指在本标准规定的条件下,能够被四氯化碳萃取且不被 矽酸鎂   吸附的物質。

13、動植物油類    animal and vegetable oils 指在本标准规定的条件下,能够被四氯化碳萃取且被硅酸镁吸附的物質。

14、在萃取過程中,加入鹽酸的作用是:調節樣品的PH值爲酸性,加入氯化鈉的作用是:破乳化,加入四氯化碳的作用是:做萃取劑萃取水樣中的油份,使用無水硫酸鈉的作用是:去除萃取液中含有的水分

15、一般用來測定校正系數用的三種標准物質是:正十六烷、姥鲛烷和甲苯

16、國標中油份浓度的計算通式是:C=X*A2930 +Y*A2960 +Z*(A3030—A2930 / F )

17、國標中注釋:紅外分光光度計出廠時如果設定了校正系數,可以直接進行校正系數的檢驗。我公司的理解爲可以通過標准曲線來檢驗並校正校正系數.

18、國標中规定用四氯化碳萃取样品中的油类物质,测定总油,然后将萃取液用硅酸镁吸附,除去動植物油類等极性物质后,测定石油類。总油和石油類的含量均由波数分别爲  2930 cm-1(CH2 基团中 C—H 键的伸缩振动)、2960 cm-1(CH3 基团中的 C—H 键的伸缩振动)和 3030 cm-1 (芳香环中 C—H 键的伸缩振动)谱带处的吸光度 A2930、A2960、A3030 进行計算,其差值为動植物油類浓度。

19、四氯化碳:在 2800 cm-1~3100 cm-1 之间扫描,不应出现锐峰,使用4cm 比色皿空氣池  做參比其吸光度值應不超過 0.12  AU。

20、用標准物質配制標准溶液時,使用正十六烷、異辛烷和苯,按  65:25:10(V/V)的比例配制 混合烃标准物质;使用正十六烷、姥鲛烷和甲苯,按 5:3:1(V/V)的比例配制混合烃标准物质。以四氯 化碳作为溶剂配制所需浓度的标准溶液。

二、   判斷題(共10題,每題2分,總分20分)

1、一般的無水硫酸鈉都含有水分和油類物質,所以使用之前須預處理:在 550℃下加熱 4h,冷卻後裝入磨口玻璃瓶中,置于幹燥器內貯存。(  √ )

2、硅酸镁的预处理:取硅酸镁于瓷蒸发皿中,置于马弗炉内 250℃下加热 4h,在炉内冷却至约 200℃后,移入干燥器    中冷却至室温,于磨口玻璃瓶 内保存。(  × )

3、使用时,称取适量的硅酸镁于磨口玻璃瓶中, 根据硅酸镁的重量,按 10%(m/m)比例加入适量的蒸馏水,密塞并充分振荡数分钟,放置 约 12h 后使用。(×)

4、國標中规定用 1000ml 样品瓶采集地表水和 地下水,用 500 ml 样品瓶采集工业废水和生活污水。采集好样品后,加入盐酸酸化 至 pH≤2  。(√   )

5、地表水和 地下水萃取时将样品全部转移至 2000ml 分液漏斗中,量取 25.0 ml 四氯化碳洗涤样品瓶后,全部转移至分液漏斗中。振荡  3min,并经常开启旋塞排气,静置分层后,将下层有机相转移至已加入 3g 无水硫酸钠的具塞磨口锥形瓶中,摇动数次。如果无水硫酸钠全部结晶成块,需要补加无水硫酸钠,静置。将分液漏斗上层水相全部转移至 2000ml 量筒中,测量样品体积并记录。( √  )

6、地表水和地下水假设浓度在0.01 mg/L,取样量600ml,四氯化碳量20ml,萃取比为30倍,要求仪器的检出限为0.1 mg/L( ×  )

7、無水硫酸鈉國標萃取中的作用是除水,我公司的油水分離膜不光可以除水還可以除雜質。( √  )

8、测定石油類的过程:向萃取液中加入 3g 硅酸镁,置于旋转振荡器   上,以 180~200rpm 的速度连续振荡 20min  ,静置沉淀后,上清液经玻璃砂芯漏斗  过滤至具塞磨口锥形瓶中,用于测定石油類。(  √ )

9、石油類和動植物油類的吸附分离也可采用吸附柱法  ,即取适量的萃取液过硅酸镁吸附柱, 弃去前 5ml 滤出液,余下部分接入锥形瓶  中,用于测定石油類。( √ )

10、用户做水样萃取时,可以借用嗅觉视觉来判断浓度范围,当样品有异味秽浊,取该样品25mL,用25mL 四氯化碳萃取。(  × )


    以上是紅外測油儀部分技能考察试题,希望能帮助更多用户了解和掌握我公司的韩国高清性能和操作方法!

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