先上一組簡明的“官能團-紅外光譜”对照图表，对紅外光譜解析很有用。

（感谢大洋彼岸的卫德林（Warren Vidrine）兄。)

脂肪族、脂族卤化物Aliphatic groups and aliphatic halides

含氧官能团 Oxygen-containing functional groups

含氮官能团Nitrogen-containing functional groups

含硫、磷、硅官能团Functional groups containing sulfur, phosphorus, and silicon

芳香族Aromatic groups

与芳环相连的官能团Functional groups connected to aromatic rings

圖例color-code

下面進入掃盲正題——

如何解析紅外光譜图？

(1)根据分子式计算不饱和度公式： 不饱和度 Ω=n4+1+(n3-n1)/2 其中： n4：化合价为4价的原子个数(主要是C原子)， n3：化合价为3价的原子个数(主要是N原子)， n1：化合价为1价的原子个数(主要是H,X原子)

(2)分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物;而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收;

(3)若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔： 2200~2100 cm-1， 烯：1680~1640 cm-1 芳环：1600,1580,1500,1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置(顺、反，邻、间、对);

(4)碳骨架類型確定後,再依據官能團特征吸收，判定化合物的官能團;

(5)解析時應注意把描述各官能團的相關峰聯系起來，以准確判定官能團的存在,如2820，2720和1750~1700cm-1的三個峰，說明醛基的存在。

熟記健值

1.烷烴：C-H伸缩振动(3000-2850cm-1)C-H弯曲振动(1465-1340cm-1) 一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。

2.烯烴：烯烴C-H伸缩(3100~3010cm-1)，C=C伸缩(1675~1640 cm-1)，烯烴C-H面外弯曲振动(1000~675cm-1)。

3.炔烴：炔烴C-H伸缩振动(3300cm-1附近)，三键伸缩振动(2250~2100cm-1)。

4.芳烴：芳环上C-H伸缩振动3100~3000cm-1, C=C 骨架振动1600~1450cm-1, C-H面外弯曲振动880~680cm-1。

芳烴重要特征：在1600，1580，1500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。 C-H面外弯曲振动吸收880~680cm-1，依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中，常用判别异构体。

5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收， 自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm-1,为尖锐的吸收峰， 分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm-1，为宽的吸收峰; C-O 伸缩振动：1300~1000cm-1,O-H 面外弯曲：769-659cm-1

6.醚特征吸收：1300~1000cm-1 的伸缩振动， 脂肪醚：1150~1060cm-1 一个强的吸收峰 芳香醚：1270~1230cm-1(为Ar-O伸缩)，1050~1000cm-1(为R-O伸缩)

7.醛和酮： 醛的特征吸收：1750~1700cm-1(C=O伸缩)，2820，2720cm-1(醛基C-H伸缩) 脂肪酮：1715cm-1，强的C=O伸缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低

8.羧酸：羧酸二聚体：3300~2500cm-1 宽而强的O-H伸缩吸收 1720~1706cm-1 C=O伸缩吸收 1320~1210cm-1 C-O伸缩吸收 ， 920cm-1 成键的O-H键的面外弯曲振动

9.酯：饱和脂肪酸酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带：1750~1735cm-1区域 饱和酯C-O谱带：1210~1163cm-1 区域为强吸收

10.胺：N-H 伸缩振动吸收3500~3100 cm-1;C-N 伸缩振动吸收1350~1000 cm-1; N-H变形振动相当于CH2的剪式振动吸收：1640~1560cm-1;面外弯曲振动吸收900~650cm-1.

11.腈：三键伸缩振动区域，有弱到中等的吸收 脂肪族腈 2260-2240cm-1 芳香族腈 2240-2222cm-1

12.酰胺：3500-3100cm-1 N-H伸缩振动

1680-1630cm-1 C=O 伸缩振动

1655-1590cm-1 N-H弯曲振动

1420-1400cm-1 C-N伸缩

13.有機鹵化物：脂肪族C-X 伸缩: C-F 1400-730 cm-1，C-Cl 850-550 cm-1 ，C-Br 690-515 cm-1,C-I 600-500 cm-1

紅外識譜歌

外可分遠中近，中紅特征指紋區，

1300來分界，注意橫軸劃分異。

看圖要知紅外儀，弄清物態液固氣。

樣品來源制樣法，物化性能多聯系。 

識圖先學飽和烴，三千以下看峰形。

2960、2870是甲基，2930、2850亞甲峰。

1470碳氫彎，1380甲基顯。

二個甲基同一碳，1380分二半。

面內搖擺720，長鏈亞甲亦可辨。

烯氫伸展過三千，排除倍頻和鹵烷。

末端烯烴此峰强，只有一氢不明显。

化合物，又鍵偏，～1650會出現。

烯氫面外易變形，1000以下有強峰。

910端基氫，再有一氫990。

順式二氫690，反式移至970；

單氫出峰820，幹擾順式難確定。

炔氫伸展三千三，峰強很大峰形尖。

三鍵伸展二千二，炔氫搖擺六百八。

芳烴呼吸很特征，1600～1430。

1650～2000，取代方式區分明。

900～650，面外彎曲定芳氫。

五氫吸收有兩峰，700和750；

四氫只有750，二氫相鄰830；

間二取代出三峰，700、780，880處孤立氫

醇酚羟基易締合，三千三處有強峰。

C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。

1050伯醇顯，1100乃是仲，

1150叔醇在，1230才是酚。

1110醚鏈伸，注意排除酯酸醇。

若與π鍵緊相連，二個吸收要看准，

1050對稱峰，1250反對稱。

苯環若有甲氧基，碳氫伸展2820。

次甲基二氧連苯環，930處有強峰，

環氧乙烷有三峰，1260環振動，

九百上下反對稱，八百左右最特征。

縮醛酮，特殊醚，1110非縮酮。

酸酐也有C－O鍵，開鏈環酐有區別，

開鏈強寬一千一，環酐移至1250。

羰基伸展一千七，2720定醛基。

吸電效應波數高，共轭則向低頻移。

張力促使振動快，環外雙鍵可類比。

二千五到三千三，羧酸氫鍵峰形寬，

920，鈍峰顯，羧基可定二聚酸、

酸酐千八來偶合，雙峰60嚴相隔，

鏈狀酸酐高頻強，環狀酸酐高頻弱。

羧酸鹽，偶合生，羰基伸縮出雙峰，

1600反對稱，1400對稱峰。

1740酯羰基，何酸可看碳氧展。

1180甲酸酯，1190是丙酸，

1220乙酸酯，1250芳香酸。

1600兔耳峰，常爲鄰苯二甲酸。

氮氫伸展三千四，每氫一峰很分明。

羰基伸展酰胺I，1660有強峰；

N－H變形酰胺II，1600分伯仲。

伯胺頻高易重疊，仲酰固態1550；

碳氮伸展酰胺III，1400強峰顯。

胺尖常有幹擾見，N－H伸展三千三，

叔胺無峰仲胺單，伯胺雙峰小而尖。

1600碳氫彎，芳香仲胺千五偏。

八百左右面內搖，確定最好變成鹽。

伸展彎曲互靠近，伯胺鹽三千強峰寬，

仲胺鹽、叔胺鹽，2700上下可分辨，

亞胺鹽，更可憐，2000左右才可見。

硝基伸縮吸收大，相連基團可弄清。

1350、1500，分爲對稱反對稱。

氨基酸，成內鹽，3100～2100峰形寬。

1600、1400酸根展，1630、1510碳氫彎。

鹽酸鹽，羧基顯，鈉鹽蛋白三千三。

礦物組成雜而亂，振動光譜遠紅端。

鈍鹽類，較簡單，吸收峰，少而寬。

注意羟基水和铵，先記幾種普通鹽。

1100是硫酸根，1380硝酸鹽，

1450碳酸根，一千左右看磷酸。

矽酸鹽，一峰寬，1000真壯觀。

勤學苦練多實踐，紅外識譜不算難。

識圖先學飽和烴，三千以下看峰形。

2960、2870是甲基，2930、2850亞甲峰。 1470碳氫彎，1380甲基顯。 二個甲基同一碳，1380分二半。 面內搖擺720，長鏈亞甲亦可辨。

烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烃。末端烯烴此峰强，只有一氢不明显。 化合物，又鍵偏，～1650會出現。

烯氫面外易變形，1000以下有強峰。 910端基氫，再有一氫990。

顺式二氢690，反式移至970; 單氫出峰820，幹擾順式難確定。

炔氢伸展三千三，峰强峰形大而尖。三鍵伸展二千二，炔氫搖擺六百八。

芳烴呼吸很特别，1600～1430，1650～2000，取代方式區分明。 900～650，面外彎曲定芳氫。 五氢吸收有两峰，700和750; 四氢只有750，二氢相邻830;間二取代出三峰，700、780，880處孤立氫 醇酚羟基易締合，三千三處有強峰。C-O伸展吸收大，伯仲叔基易区别。 1050伯醇顯，1100乃是仲，1150叔醇在，1230才是酚。

1110醚鏈伸，注意排除酯酸醇。若與π鍵緊相連，二個吸收要看准， 1050對稱峰，1250反對稱。苯環若有甲氧基，碳氫伸展2820。 次甲基二氧連苯環，930處有強峰，環氧乙烷有三峰，1260環振動， 九百上下反對稱，八百左右最特征。縮醛酮，特殊醚，1110非縮酮。 酸酐也有C-O键，开链环酐有区别，开链峰宽一千一，环酐移至1250。

羰基伸展一千七，2720定醛基。吸電效應波數高，共轭則向低頻移。 張力促使振動快，環外雙鍵可類比。

二千五到三千三，羧酸氫鍵峰形寬，920，钝峰显，羧基可定二聚酸，酸酐千八來偶合，雙峰60嚴相隔，鏈狀酸酐高頻強，環狀酸酐高頻弱。 羧酸鹽，偶合生，羰基伸縮出雙峰，1600反對稱，1400對稱峰。

1740酯羰基，何酸可看碳氧展。1180甲酸酯，1190是丙酸， 1220乙酸酯，1250芳香酸。1600兔耳峰，常爲鄰苯二甲酸。

氮氫伸展三千四，每氫一峰很分明。羰基伸展酰胺I，1660有强峰; N-H变形酰胺II，1600分伯仲。伯胺频高易重叠，仲酰固态1550; 碳氮伸展酰胺III，1400強峰顯。

胺尖常有干扰见，N-H伸展三千三， 叔胺無峰仲胺單，伯胺雙峰小而尖。1600碳氫彎，芳香仲胺千五偏。 八百左右面內搖，確定最好變成鹽。伸展彎曲互靠近，伯胺鹽三千強峰寬， 仲胺鹽、叔胺鹽，2700上下可分辨，亞胺鹽，更可憐，2000左右才可見。

硝基伸縮吸收大，相連基團可弄清。1350、1500，分爲對稱反對稱。 氨基酸，成內鹽，3100～2100峰形寬。1600、1400酸根展，1630、1510碳氫彎。 鹽酸鹽，羧基顯，鈉鹽蛋白三千三。

礦物組成雜而亂，振動光譜遠紅端。铵盐类，较简单，吸收峰，少而宽。 注意羟基水和铵，先记几种普通盐：1100是硫酸根，1380硝酸鹽， 1450碳酸根，一千左右看磷酸。硅酸盐，一宽峰，1000真壮观。